Синдром Крузона – лечится ли краниофациальный дизостоз, и как можно исправить дефекты?
Синдром крузона- это генетическое заболевание вызвано мутацией определенного гена. Они влияют на то, как определенные клетки в организме растут, делятся и, наконец, умирают. В этой статье исследуются определение,диагностика,симптомы ,профилактика и перспективы синдрома Крузона.
Как узнать симптомы синдрома крузона?
Синдром Крузона представляет собой крайне редкую врожденную патологию, причины которой заключаются в формировании генных мутаций. Характерные признаки заболевания выражаются в краниосиностозе, или преждевременном сращении костей черепа, в результате чего деформируются лицевой и мозговой отделы. Поскольку улучшить в целом неблагоприятный прогноз данного синдрома возможно только при своевременном проведении адекватной терапии, ее разработка требует высочайшего уровня квалификации и большого опыта специалистов. Лечение синдрома Крузона в Израиле проходит согласно комплексной программе, в составлении и осуществлении которой принимает участие группа узкопрофильных врачей. Современное лечебно-диагностическое оборудование диагностических центров Израиля дает возможность проведения буквально за несколько дней всестороннего обследования пациента. На основе полученных показателей специалисты подбирают наиболее эффективные для данного больного современные методы терапии и лекарственные препараты последнего поколения.
Телефон или почта. Чужой компьютер. Лебедева София Синдром Крузона.
